Las mutaciones importan en la enfermedad de Fabry
La enfermedad de Fabry es un trastorno raro, hereditario y ligado al cromosoma X, causado por la mutación del gen GLA.1,2 Conocer las mutaciones específicas de los pacientes puede proporcionar una visión única de la naturaleza de su enfermedad y ayudar a personalizar sus cuidados.3-6
Ensayos clínicos
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